为了解决这个问题，网红2019年2月，Maksov等人[9]建立了机器学习模型来自动分析图像。

首先，背后催化剂应在高电流密度下需具有足够低的过电位以避免在阳极产生高氯化物。然而，影的生目前碱性电解海水仍然面临着多种挑战。

将阳极耦合水合肼氧化反应后，写样该系统仅需0.7V的电池电压即可达到1A/cm2的电流密度。网红Ni-SN@C的原子结构和化学组成已通过各种光谱表征得到了确认和研究。文献链接：背后StableandHighlyEfficientHydrogenEvolutionfromSeawaterEnabledbyanUnsaturatedNickelSurfaceNitride,Adv.Mater., 2021,DOI:10.1002/adma.202007508本文由材料人学术组tt供稿，背后材料牛整理编辑。

影的生该成果以题为Stable andHighlyEfficientHydrogenEvolutionfromSeawaterEnabledbyanUnsaturatedNickelSurfaceNitride发表在Adv.Mater.上。它在电流密度为10 mA/cm2时可实现23mV的低过电势，写样优于Pt/C在碱性海水电解液中的性能。

其次，网红目前商用贵金属基催化剂极易在海水中被毒化，从而影响电解槽的制氢性能。

与传统的过渡金属氮化物或金属/金属氮化物异质结构不同，背后Ni-SN@C没有形成完整的氮化镍相，而只在材料表面构建了不饱和Ni-N键影的生【成果简介】       海水电解制氢为未来清洁能源领域提供了低成本和绿色的能源转化的途径。

写样该机理在两电极电解系统中得到印证。原位拉曼测量表明，网红Ni-SN@C的碱性HER性能与Pt相似，因为它在催化剂表面能生成氢离子，并形成局部酸性环境，加快了反应动力学。

文献链接：背后StableandHighlyEfficientHydrogenEvolutionfromSeawaterEnabledbyanUnsaturatedNickelSurfaceNitride,Adv.Mater., 2021,DOI:10.1002/adma.202007508本文由材料人学术组tt供稿，背后材料牛整理编辑。它在电流密度为10 mA/cm2时可实现23mV的低过电势，影的生优于Pt/C在碱性海水电解液中的性能